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Scientific rationale
L’attività ha un taglio pratico ed è focalizzato principalmente, ma non esclusivamente, sulle problematiche metodologiche e statistiche di maggiore interesse per i clinici coinvolti nel disegno e nella conduzione delle sperimentazioni cliniche, con focus specifico sull’onco-ematologia.
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Programme
10.30 Registrazione e welcome coffee
11.00 Benvenuto, introduzione e presentazione del gruppo di lavoro
Paolo Bruzzi 11.30 Introduzione alla sperimentazione clinica: principi generali, fasi della sperimentazione
Paolo Bruzzi 12.30 Gli studi di fase I e II classici
Paolo Bruzzi 13.30 Pausa pranzo
14.30 Esercitazione sulla lettura di articoli scientifici
Paolo Bruzzi 16.30 Metodologia degli studi di fase III. Obiettivi, Randomizzazione, Disegno dello studio
Paolo Bruzzi 18.30 Chiusura dei lavori
8.30 Metodologia degli studi di fase III. Endpoint, Criteri di selezione, Piano Statistico
Paolo Bruzzi 9.30 Analisi di uno studio clinico: intention to treat
Paolo Bruzzi 10.30 Analisi di uno studio clinico: il problema della molteplicità
Le analisi intermedie e le stopping rules: per efficacia e per futilitàPaolo Bruzzi 11.30 Le analisi per sottogruppo
Paolo Bruzzi 12.30 Esercitazione
Paolo Bruzzi 13.30 Interpretazione dei risultati: validità interna e esterna
Paolo Bruzzi 14.15 Take home messages
Paolo Bruzzi 14.30 Conclusione dei lavori e farewell lunch
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How to participate the meeting
Questo evento formativo si terrà esclusivamente in forma residenzialeL’iscrizione all’attività potrà avvenire esclusivamente attraverso procedura online, non saranno accettati nuovi iscritti presso la sede congressuale.
Per l’accesso agli spazi congressuali, AccMed raccomanda di attenersi alle seguenti norme di sicurezza:
- non accedere agli spazi congressuali con temperatura corporea superiore a 37.5
- mantenere la distanza interpersonale
- indossare la mascherina FFP2 coprendo naso e bocca per tutta la durata dei lavori
- disinfettare frequentemente le mani con appositi gel idroalcolici
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Iscrizioni
Questa attività è riservata a un numero limitato di partecipanti.
La quota di partecipazione è gratuita.
Per partecipare all’evento è necessario completare la procedura di iscrizione.
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CME Instructions
Per completare il percorso formativo e ottenere i crediti ECM previsti, l’utente deve soddisfare tutte le seguenti condizioni:
- Appartenere a una professione/disciplina corrispondente a quelle previste dall'accreditamento ECM;
- Partecipare ad almeno il 90% della durata dell’evento;
- Compilare la scheda di valutazione dell’evento - resa disponibile ESCLUSIVAMENTE ONLINE al termine dell’evento stesso - entro e non oltre la mezzanotte del 3° giorno successivo a quello in cui è terminata l'attività formativa;
- Superare con successo il test di verifica dell’apprendimento - reso disponibile ESCLUSIVAMENTE ONLINE al termine dell’evento stesso - entro e non oltre la mezzanotte del 3° giorno successivo a quello in cui è terminata l'attività formativa. Il test consiste in un questionario a risposta multipla con una sola risposta corretta per ciascuna domanda. E' consentito un solo tentativo ed è considerato superato con successo quando si risponde correttamente ad almeno il 75% delle domande.
Se tutte le condizioni elencate sono soddisfatte, l’utente potrà scaricare l'attestato con i crediti ECM dopo aver completato con successo il test di verifica dell’apprendimento.
NOTA BENE
Per poter svolgere il test di verifica dell’apprendimento, l’utente deve: (1) aver effettuato la registrazione in sede di evento e (2) deve aver compilato la scheda di valutazione dell’evento.Attestati di partecipazione
Per poter scaricare l’attestato di partecipazione, l’utente deve aver effettuato la registrazione in sede di evento.
Nel caso l'utente abbia maturato una partecipazione inferiore al 75% della durata del corso, l'attestato di partecipazione riporterà la percentuale di partecipazione maturata dall'utente.L'esaustiva registrazione della presenza tramite lettura del badge è pertanto fondamentale ed è responsabilità di ciascun utente.
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Training objective
Farmacoepidemiologia, farmacoeconomia, farmacovigilanza
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Quality Report