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  • Scientific rationale

    Il carcinoma dell’ovaio rappresenta la quarta causa di morte per neoplasia maligna nelle donne nei paesi industrializzati. Nonostante i progressi nella chirurgia e nell’approccio chemioterapico di prima linea, una percentuale molto elevata di donne andrà incontro ad una recidiva e avrà bisogno di ulteriori trattamenti chemioterapici e terapie di mantenimento. Grazie alla loro efficacia e al profilo di sicurezza, i PARP-inibitori rappresentano un’arma importante in questo setting.
    Lo scopo di questo evento è far conoscere le caratteristiche biologico-molecolari di questa categoria di farmaci e di come essi interagiscono con la neoplasia ovarica visto che recenti studi evidenziano la loro molteplice efficacia sia utilizzati da soli che in combinazione.

  • How to participate the meeting

    L’iscrizione all’attività potrà avvenire esclusivamente attraverso procedura online, non saranno accettati nuovi iscritti presso la sede congressuale.

    Per l’accesso agli spazi congressuali, AccMed raccomanda di attenersi alle seguenti norme di sicurezza:

    • non accedere agli spazi congressuali con temperatura corporea superiore a 37.5
    • mantenere la distanza interpersonale
    • indossare la mascherina FFP2 coprendo naso e bocca per tutta la durata dei lavori
    • disinfettare frequentemente le mani con appositi gel idroalcolici
    Potete trovare ulteriori dettagli relativi allo svolgimento dell’evento residenziale e alle relative misure di sicurezza qui: https://fad.accmed.org/sicurezza.

  • Programme

    Welcome coffee

    10.15   

     Introduzione e obiettivi

    Sabrina Cecere, Carmine De Angelis
    10.30   

    I PARP nel trattamento di I linea nel tumore dell’ovaio

    Michele Orditura
    11.00    

    BRCA e HRD Test nella pratica clinica: significato, limiti e implicazioni pratiche

    Emanuela Rossi
    11.30

    Gestione della tossicità da PARP, interazioni farmacologiche

     

    Ilaria Spagnoletti
    12.00   

    Durata del trattamento con PARP inibitori e tossicità tardive (MSD e AML) 

    Sabrina Cecere
    12.30    

    Discussione

     

    13.00    

    Pausa pranzo

    Discussione multidisciplinare di situazioni cliniche complesse

    14.00    

     Paziente BRCA wild-type HRD con residuo 

    Roberta Formato
    14.30    

     Paziente BRCA wild-type HRD senza residuo

    Raffaella Ruocco
    15.00   

    Paziente che risulta HRD proficient platino responsiva

    Sara Parola
    15.30    

    Platino resistenza dopo i PARP

    Claudia Ferrara
    16.00   

    Tavola rotonda sul percorso diagnostico-terapeutico assistenziale (PDTA) per le pazienti affette da tumore ovarico della Rete Oncologica Campana (ROC)

    Cinzia Cardalesi, Stefania Napolitano Anna Iolanda Rispoli, Raffaella Ruocco, Concetta Stanzione
    16.30   

    L'esperienza di ACTO Campania

    Giovanni Gerosolima
    17.00    

    Take home messages

    Sabrina Cecere, Carmine De Angelis
    17.30    

    Chiusura dei lavori

  • Iscrizioni

    Questa attività è riservata a un numero limitato di partecipanti.

    La quota di partecipazione è gratuita.

    Per partecipare all’evento è necessario completare la procedura di iscrizione entro il 14/10/2023.

  • Training objective

    Contenuti tecnico-professionali (conoscenze e competenze) specifici di ciascuna professione, di ciascuna specializzazione e di ciascuna attività ultraspecialistica, ivi incluse le malattie rare e la medicina di genere

  • CME Instructions

    Per completare il percorso formativo e ottenere i crediti ECM previsti, l’utente deve soddisfare TUTTE le seguenti condizioni:

    1. Appartenere a una professione/disciplina corrispondente a quelle previste dall'accreditamento ECM.
    2. Partecipare ad almeno il 90% della durata dell’evento.
    3. Compilare la scheda di valutazione dell’evento - resa disponibile ESCLUSIVAMENTE ONLINE al termine dell’evento stesso - entro e non oltre la mezzanotte del 3° giorno successivo a quello in cui è terminata l'attività formativa.
    4. Superare con successo il test di verifica dell’apprendimento - reso disponibile ESCLUSIVAMENTE ONLINE al termine dell’evento stesso - entro e non oltre la mezzanotte del 3° giorno successivo a quello in cui è terminata l'attività formativa. Il test consiste in un questionario a risposta multipla con una sola risposta corretta per ciascuna domanda. E' consentito un solo tentativo ed è considerato superato con successo quando si risponde correttamente ad almeno il 75% delle domande.

    Se tutte le condizioni elencate sono soddisfatte, l’utente potrà scaricare l'attestato con i crediti ECM dopo aver completato con successo il test di verifica dell’apprendimento.

    NOTA BENE

    Per poter svolgere il test di verifica dell’apprendimento, l’utente deve: (1) aver effettuato la registrazione in sede di evento e (2) deve aver compilato la scheda di valutazione dell’evento.

    Attestati di partecipazione

    Per poter scaricare l’attestato di partecipazione, l’utente deve aver effettuato la registrazione in sede di evento. Nel caso l'utente abbia maturato una partecipazione inferiore al 75% della durata del corso, l'attestato di partecipazione riporterà la percentuale di partecipazione maturata dall'utente.

    L'esaustiva registrazione della presenza tramite lettura del badge è pertanto fondamentale ed è responsabilità di ciascun utente.