Molteplici fattori concorrono a determinare l’accesso a un farmaco: alcuni dipendenti da chi è direttamente coinvolto nella ricerca e sviluppo del farmaco, altri dipendenti dagli organismi regolatori coinvolti nella sua valutazione, altri infine dipendenti dallo specifico contesto organizzativo dell’assistenza sanitaria, nonché dal paziente stesso. Lo scenario per le pazienti con carcinoma della cervice è in rapida evoluzione grazie alla disponibilità di checkpoint inibitori, all’evoluzione della diagnostica molecolare e a nuovi modelli organizzativi. Obiettivo del corso è discutere quanto queste novità si traducano effettivamente in un miglior accesso ai farmaci nel carcinoma della cervice uterina.

Introduzione e obiettivi didattici - G. Valabrega, F.S. Mennini

Diagnostica molecolare avanzata - M. Barberis

Ruolo dell’immunoterapia nel carcinoma della cervice - G. Valabrega

L’importanza dei fondi per i farmaci innovativi - F.S. Mennini

Obiettivo WHO 2030 (eliminare il carcinoma della cervice), burden economico e farmaci innovativi - F.S. Mennini

Discussione su argomenti selezionati - M. Barberis, F.S. Mennini, G. Valabrega

Considerazioni conclusive - G. Valabrega

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Contenuti tecnico-professionali (conoscenze e competenze) specifici di ciascuna professione, di ciascuna specializzazione e di ciascuna attività ultraspecialistica, ivi incluse le malattie rare e la medicina di genere