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  • Scientific rationale
    The main objective of this Congress is to involve young and talented preclinical and clinical scientists in a debate about the most promising directions of present and future independent research on early stage or advanced luminal breast cancer. The Congress will be focused on new experimental approaches that could be implemented in the clinic, such as metabolic interventions, or the use of algorithms of artificial intelligence to guide the choice between different CDK4/6 inhibitors in first-line treatment of advanced disease, or to personalize therapeutic sequences after progression to first line therapy.
  • Programme

    10.30Registration and accomodation
    11.15Opening
    Carmen Criscitiello, Claudio Vernieri
    Session 1. Role of CDK4/6 inhibitors in early Breast Cancer
    Moderatori: Carmen Criscitiello, Carmine De Angelis
    11.30CDK4/6i as a new standard in the adjuvant treatment for HR+/HER2- early BC patients
    Luca Licata
    11.50Neoadjuvant CDK4/6i in combination with endocrine therapy: how much are we far from clinical implementation?
    Antonio Marra
    12.10Impact of CDK4/6i on quality of life of breast cancer patients' quality of life
    Gaia Griguolo
    12.30Economic and social impact of early BC treatment on Health Care Systems
    Dario Trapani
    12.50Discussion
    13.10Light Lunch
    Session 2.  CDK4/6 inhibitors for the treatment of HR+/HER2- advanced Breast Cancer
    Moderatori: Maria Vittoria Dieci, Matteo Lambertini
    14.10CDK4/6i as first-line treatment


    Beatrice Taurelli Salimbeni
    14.30Real world data on CDK4/6i: which their relance in clinical choices?
    Angela Toss
    14.50CDK4/6i beyond CDK4/6i: is there a role in the adjuvant CDK4/6i era?
    Claudia Omarini
    15.10Discussion
    15.30Coffee Break
    Working groups for the discussion of potential collaboration studies
    16.00Each of 5 working groups, each with a tutor, discusses and drafts a collaboration study focused on CDK4/6i in early stage or advanced HR+/HER2- BC
    17.15Public presentation and discussion of each project (10 min each)
    18.05Review of day 1 and conclusions
    Carmen Criscitiello, Claudio Vernieri
    18.15Adjourn
    Session 3. CDK4/6 inhibitors: deep understanding of molecular mechanisms to design new treatment combinations
    Moderatori: Mario Giuliano, Claudio Vernieri
    9.00Molecular mechanism of resistance to CDK4/6i: the UNDERSTAND study
    Andrea Vingiani
    9.20Combining the inhibition of CDK4/6i with PI3K/AKT/mTORC pathway: from preclinical evidence to clinical trials
    Gianpiero Rizzo
    9.40CDK4/6i immunomodulation to sensitize breast tumors to immune checkpoint inhibition
    Andrea Botticelli
    10.00Discussion
    10.20Lecture: Role of CDK4/6i in ER-low BC
    Maria Vittoria Dieci
    10.40Coffee Break
    Session 4. Targeting cancer metabolism to boost CDK4/6i efficacy
    Moderatori: Carmine De Angelis, Riccardo Lobefaro
    11.00Combining CDK4/6i with metabolic interventions: a new way to HR+/HER2- BC cure?
    Irene Caffa
    11.20Uncovering new metabolic strategies to reverse resistance to CDK4/6 inhibitors in HR+/HER2- BC
    Marzia Santamaria
    11.40Combining CDK4/6i with fasting mimicking diet: preliminary clinical evidence
    Francesca Ligorio
    12.00Discussion
    12.15Light Lunch
    Session 5: Drawing the ideal candidate for post-CDK4/6 inhibitor treatments.
    Moderatori: Carmen Criscitiello, Claudio Vernieri
    13.15Available treatment options upon progression to CDK4/6 inhibitors
    Lorenzo Gerratana
    13.35Future treatment strategies for patients progressing to CDK4/6 inhibitors
    Flavia Jacobs
    13.55Real world data on post-CDK4/6 inhibitor treatments
    Giulia Viale
    14.15Discussion
    Session 6. Artificial Intelligence (AI) to optimize the use of CDK4/6i and subsequent therapies
    Moderatori: Leonardo Provenzano, Claudio Vernieri
    14.35Radiomics in BC: available data and ongoing trials
    Raquel Perez Lopez
    14.55Building a trustworthy AI-based model to predict CDK4/6i efficacy: multiomic analysis from the PALMARES2 study
    Leonardo Provenzano
    15.15Discussion
    15.35Conclusions and take-home messages
    Carmen Criscitiello, Claudio Vernieri

  • Faculty

    Carmen Criscitiello MilanoClaudio Vernieri Milano

    Andrea Botticelli RomaIrene Caffa Genova
    Carmine De Angelis NapoliMaria Vittoria Dieci Padova
    Lorenzo Gerratana Aviano (PN)Mario Giuliano Napoli
    Gaia Griguolo PadovaFlavia Jacobs Rozzano (MI)
    Matteo Lambertini GenovaLuca Licata Milano
    Francesca Ligorio MilanoRiccardo Lobefaro Milano
    Antonio Marra MilanoClaudia Omarini Modena
    Raquel Perez Lopez Barcelona (Spagna)Leonardo Provenzano Milano
    Gianpiero Rizzo PaviaMarzia Santamaria Milano
    Beatrice Taurelli Salimbeni MilanoAngela Toss Modena
    Dario Trapani MilanoGiulia Viale Milano
    Andrea Vingiani Milano

  • How to participate the meeting

    L’iscrizione all’attività potrà avvenire esclusivamente attraverso procedura online, non saranno accettati nuovi iscritti presso la sede congressuale.

  • Iscrizioni

    Questa attività è riservata a un numero limitato di partecipanti.

    La quota di partecipazione è gratuita.

    Per partecipare all’evento è necessario completare la procedura di iscrizione entro il 23/05/2024.

  • CME Instructions

    Per completare il percorso formativo e ottenere i crediti ECM previsti, l’utente deve soddisfare TUTTE le seguenti condizioni:

    1. Appartenere a una professione/disciplina corrispondente a quelle previste dall'accreditamento ECM.
    2. Partecipare ad almeno il 90% della durata dell’evento.
    3. Compilare la scheda di valutazione dell’evento - resa disponibile ESCLUSIVAMENTE ONLINE al termine dell’evento stesso - entro e non oltre la mezzanotte del 3° giorno successivo a quello in cui è terminata l'attività formativa.
    4. Superare con successo il test di verifica dell’apprendimento - reso disponibile ESCLUSIVAMENTE ONLINE al termine dell’evento stesso - entro e non oltre la mezzanotte del 3° giorno successivo a quello in cui è terminata l'attività formativa. Il test consiste in un questionario a risposta multipla con una sola risposta corretta per ciascuna domanda. E' consentito un solo tentativo ed è considerato superato con successo quando si risponde correttamente ad almeno il 75% delle domande.

    Se tutte le condizioni elencate sono soddisfatte, l’utente potrà scaricare l'attestato con i crediti ECM dopo aver completato con successo il test di verifica dell’apprendimento.

    NOTA BENE

    Per poter svolgere il test di verifica dell’apprendimento, l’utente deve: (1) aver effettuato la registrazione in sede di evento e (2) deve aver compilato la scheda di valutazione dell’evento.

    Attestati di partecipazione

    Per poter scaricare l’attestato di partecipazione, l’utente deve aver effettuato la registrazione in sede di evento. Nel caso l'utente abbia maturato una partecipazione inferiore al 75% della durata del corso, l'attestato di partecipazione riporterà la percentuale di partecipazione maturata dall'utente.

    L'esaustiva registrazione della presenza tramite lettura del badge è pertanto fondamentale ed è responsabilità di ciascun utente.

  • Training objective

    Contenuti tecnico-professionali (conoscenze e competenze) specifici di ciascuna professione, di ciascuna specializzazione e di ciascuna attività ultraspecialistica, ivi incluse le malattie rare e la medicina di genere