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Razionale scientifico
L’ Associazione Italiana Familiarità ed Ereditarietà dei Tumori (AIFET) riunisce genetisti, oncologi, anatomopatologi, chirurghi e molti altri professionisti impegnati nella ricerca e nella cura delle sindromi ereditarie di predisposizione al cancro in un approccio multidisciplinare.
Il terzo congresso nazionale si terrà a Camogli (GE) nel novembre 2024. Uno dei punti cardine sarà la promozione attiva dell'interscambio culturale, un'opportunità per condividere conoscenze, esperienze e approcci innovativi.
Quest'anno, ci concentriamo su nuove opzioni terapeutiche e diagnostiche, esplorando un ampio spettro di tematiche: dall'evoluzione dei test che, partendo dalle analisi somatiche, possono fornire una visione completa delle caratteristiche molecolari utili ai fini della terapia personalizzata e dell’identificazione di sindromi ereditarie, fino all'analisi delle problematiche connesse alla fertilità, a nuovi approcci diagnostici di intelligenza artificiale, e alle analisi in biopsia liquida.
Sarà presente una sessione di dialogo con le altre società scientifiche in cui verranno discusse le nuove linee guida intersocietarie relative ai tumori ereditari e l’utilizzo dei pannelli multigenici.
In questa edizione del congresso viene introdotta una serie di sessioni denominate “Il gene dell’anno”, nel corso delle quali saranno approfondite le implicazioni preventive e terapeutiche di specifici geni. Quest’anno la sessione verrà dedicata al gene ATM.
Oltre alle sessioni multidisciplinari dedicate a tematiche d’organo (quest’anno in particolare tumori della mammella e dell’apparato riproduttivo femminile, carcinomi del pancreas e del colon-retto, melanoma) con l'obiettivo di approfondire le strategie di diagnosi precoce e le nuove frontiere terapeutiche, verrà dato spazio a spotlight e relazioni su argomenti di particolare attualità e interesse, quali l’interpretazione del significato genetico delle varianti genomiche, dai polygenic risk scores ai saggi funzionali, con il contributo di esperti nazionali e internazionali.
Essendo consapevoli che la flessibilità è essenziale, viene offerta, come negli anni passati, la possibilità di partecipare sia in presenza che online, garantendo accesso a tutti gli interessati, indipendentemente dagli impegni professionali o geografici.
In questo congresso, ci auguriamo di creare un ambiente stimolante che favorisca la condivisione di idee, la collaborazione interdisciplinare e l'approfondimento delle conoscenze necessarie per migliorare la gestione clinica dei pazienti ad alto rischio oncologico. -
Programma dell’attività formativa
10.00 Registrazione 10.45 Introduzione e saluti delle autorità Spotlight
Biopsia liquida per la diagnosi precoce di tumore nelle persone ad alto rischioModeratori: Maria Adelaide Caligo, Alberto Puccini 11.00 Biopsia liquida e tumori ereditari. Siamo pronti? Marco Alessandro Pierotti 11.15 Individuazione di lesioni precancerose del colon-retto in pazienti con sindrome di Lynch mediante biopsia liquida Mattia Boeri 11.30 Discussione SESSIONE 1
Dal somatico al germinale: diagnosi, terapia e identificazione di sindromi ereditarieModeratori: Federica Grillo, Alessandro Pastorino 11.40 Colangiocarcinoma: "New kid on the block" per terapie e predisposizione ereditaria Matteo Fassan 11.55 Flowchart per l'identificazione di sindromi tumorali ereditarie a partire dai test molecolari somatici Nicola Normanno 12.10 Discussione SESSIONE 2
AIFET incontra AIOM e SIGU. Raccomandazioni su diagnosi, genetica, terapia e prevenzioneModeratori: Maurizio Genuardi, Cristina Oliani 12.20 Linee guida intersocietarie sui tumori ereditari Antonio Russo, Maria Grazia Tibiletti 12.40 Documento SIGU sui pannelli multigenici Emanuela Lucci Cordisco Tavola Rotonda
Il punto di vista delle Società Scientifiche
Fabio Casciani, Matteo Fassan, Lorena Incorvaia, Emanuela Lucci Cordisco, Vittoria Anna Maria Stigliano, Daniela Andreina Terribile, Luigi Carlo Turco 13.30 Pausa pranzo Spotlight
Il gene dell’anno: ATMModeratori: Ileana Wanda Carnevali, Daniela Turchetti 14.30 ATM as a marker of cancer risk Alisa Goldstein 14.45 ATM as a therapeutic target Laura Cortesi 15.00 Discussione 15.10 Comunicazioni orali Moderatori: Giulia Cini, Andrea Remo, Daniela Andreina Terribile SESSIONE 3
Precision prevention e management nei tumori dell’apparato riproduttivo femminileModeratori: Lucia Del Mastro, Fedro Alessandro Peccatori 15.50 Fertilità e BRCA Matteo Lambertini 16.05 Ruolo dei polygenic risk scores nella stratificazione del rischio di tumore mammario Paolo Radice 16.20 Metodiche diagnostiche: l'utilizzo dell'intelligenza artificiale nelle neoplasie ereditarie ginecologiche Rosanna Mancari 16.35 Discussione 16.45 Pausa caffè SESSIONE 4
Precision prevention e management nei tumori del pancreasModeratori: Paola Ghiorzo, Vittoria Anna Maria Stigliano 17.00 Registro familiarità Fabio Casciani 17.15 Nuovi approcci terapeutici: chirurgo e oncologo a confronto Fabio Casciani, Michele Reni 17.30 Discussione 17.40 Fine lavori ECM 17.45 SESSIONE NON ECM
Assemblea dei Soci18.45 Adjourn 9.00 SIMPOSIO SATELLITE SPONSORIZZATO DA ASTRAZENECA (Il Simposio non è accreditato ECM)
Il percorso diagnostico ottimale nelle pazienti con carcinoma mammario in stadio precoce
9.00 L'evoluzione del ruolo di BRCA nella malattia mammaria - Emanuela Lucci Cordisco
9.10 Il percorso delle pazienti: talk show con il punto di vista dell'oncologo e del genetista
Matteo Lambertini, Emanuela Lucci Cordisco, Iole Natalicchio
9.40 Discussione e Q&ASESSIONE 5
Precision prevention e management nei tumori gastrointestinaliModeratori: Lupe Sanchez Mete, Marco Vitellaro 9.45 Sindrome di Lynch e immunoterapia neoadiuvante: chirurgo e oncologo a confronto Francesca Bergamo, Salvatore Pucciarelli 10.05 Italynch come modello di approccio multidisciplinare? Maria Stefania Sciallero 10.20 Management delle poliposi extracoliche: gastroenterologo e chirurgo a confronto Maria Elena Riccioni, Emanuele Damiano Luca Urso 10.40 Discussione 10.50 Comunicazioni orali Moderatore: Alessandra Viel 11.45 Pausa caffè Spotlight
Dalla parte delle persone: definizione e comunicazione del rischioModeratori: Emanuela Lucci Cordisco, Liliana Varesco 12.00 Identificazione delle persone a rischio genetico: presente e futuro Linda Battistuzzi 12.15 Relazione non accreditata ECM
Presentazione del libro “Io, Guenda e il gene matto”Guglielmina Nadia Ranzani, Lucia Ravera, Francesca Settimi 12.30 Discussione 12.45 Comunicazioni orali Moderatori: Bernardo Bonanni, William Bruno 13.40 Pausa pranzo SESSIONE 6
Precision prevention e management nel melanomaModeratori: Lorenza Pastorino, Enrica Teresa Tanda 14.30 Nuove terapie e ereditarietà nel melanoma Francesco Spagnolo 14.45 Updates on melanoma genetic susceptibility Maria Teresa Landi 15.00 Discussione Spotlight
Saturation genome EditingModeratori: Paola Ghiorzo, Gabriele Zoppoli 15.10 Principles and applications of Saturation Genome Editing David Adams 15.30 Discussione 15.40 Saluti 16.00 Chiusura lavori -
Faculty
Paola Ghiorzo Genova Federica Grillo Genova David Adams Hinton (Regno Unito) Linda Battistuzzi Genova Mattia Boeri Milano Bernardo Bonanni Milano William Bruno Genova Maria Adelaide Caligo Pisa Ileana Wanda Carnevali Varese Giulia Cini Sacile (PN) Laura Cortesi Modena Lucia Del Mastro Genova Matteo Fassan Padova Maurizio Genuardi Roma Alisa Goldstein Rockville (Stati Uniti D'America) Lorena Incorvaia Palermo Matteo Lambertini Genova Maria Teresa Landi Sara Lonardi Padova Emanuela Lucci Cordisco Roma Rosanna Mancari Roma Nicola Normanno Meldola (FC) Cristina Oliani Verona Salvatore Paiella Verona Arianna Panfili Frosinone Alessandro Pastorino Genova Lorenza Pastorino Genova Fedro Alessandro Peccatori Milano Marco Alessandro Pierotti Milano Salvatore Pucciarelli Padova Alberto Puccini Rozzano (MI) Paolo Radice Milano Guglielmina Nadia Ranzani Pavia Lucia Ravera Milano Andrea Remo Verona Michele Reni Milano Maria Elena Riccioni Roma Giovan Battista Rossi Antonio Russo Palermo Lupe Sanchez Mete Roma Maria Stefania Sciallero Genova Francesca Settimi Milano Francesco Spagnolo Genova Vittoria Anna Maria Stigliano Roma Enrica Teresa Tanda Genova Daniela Andreina Terribile Roma Maria Grazia Tibiletti Varese Daniela Turchetti Bologna Luigi Carlo Turco Candiolo (TO) Emanuele Damiano Luca Urso Padova Liliana Varesco Genova Alessandra Viel Aviano (PN) Marco Vitellaro Milano Gabriele Zoppoli Genova -
Modalità di partecipazione
Per accedere a una Videoconferenze/Webinar LIVE è necessario raggiungere la sezione Webinar Live e fare clic sul link relativo all’attività LIVE cui si deve partecipare.
Per questo evento, il sistema utilizzato per le videoconferenze è Zoom. Il sistema è utilizzabile anche da smartphone e tablet, in questo caso è necessario scaricare l’App relativa.
I requisiti per la partecipazione a una Videoconferenza/Webinar sono pertanto i seguenti:
- Connessione Internet veloce
- PC, Smartphone, Tablet compatibile con Zoom (qualsiasi device con meno di 5 anni)
- Cuffie con microfono
Tutti gli utenti devono tenere spento il proprio microfono quando non parlano al fine di minimizzare il rumore di fondo.
È possibile usare la Chat Pubblica per richiedere assistenza, fare domande o chiedere la parola senza interrompere chi sta parlando.
In aggiunta a quanto sopra, è possibile usare la funzionalità “Alza la mano” per chiedere la parola.
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Iscrizioni
Questa attività è riservata a un numero limitato di partecipanti.
La quota di partecipazione è:
- Quota riservata ai soci aifet € 50.00
- Quota di iscrizione € 100.00
- Quota riservata soci aiom € 80.00
Per i criteri di eleggibilità e altre informazioni sulle quote ridotte (qualora previste), contattare info.bologna@accmed.org.
Per partecipare all’evento è necessario completare la procedura di iscrizione (incluso il pagamento della quota applicabile) entro il 20/11/2024. Il pagamento è effettuabile online esclusivamente con Carte di Credito o Paypal.
Nel caso non venga raggiunto il numero minimo di iscritti previsto, Accademia si riserva la facoltà di annullare l’attività. In questo caso Accademia procederà alla opportuna comunicazione e al totale rimborso delle quote di partecipazione.
In caso di rinuncia, si prega di informare tempestivamente Accademia. Se la rinuncia avviene entro il 10° giorno precedente la data di inizio dell’evento, la quota versata sarà restituita con la detrazione del 30%. Se la rinuncia avviene dopo tale scadenza, l’utente non avrà diritto ad alcun rimborso. -
Istruzioni ECM e modalità di rilascio degli attestati di partecipazione
Per completare il percorso formativo e ottenere i crediti ECM previsti, l’utente deve soddisfare TUTTE le seguenti condizioni:
- Appartenere a una professione/disciplina corrispondente a quelle previste dall'accreditamento ECM.
- Partecipare all’Evento Digitale per tutta la durata prevista (ATTENZIONE: guardare le registrazioni non è sufficiente).
- Compilare la scheda di valutazione dell’Evento Digitale, resa disponibile al termine dell’evento, entro e non oltre la mezzanotte del 3° giorno successivo a quello in cui si è terminata l'attività formativa.
- Superare con successo il test di verifica dell’apprendimento entro e non oltre la mezzanotte del 3° giorno successivo a quello in cui si è terminata l'attività formativa. Il test consiste in un questionario a risposta multipla con una sola risposta corretta per ciascuna domanda. Sono consentiti un massimo di 5 tentativi ed è considerato superato con successo quando si risponde correttamente ad almeno il 75% delle domande.
Se tutte le condizioni elencate sono soddisfatte, l’utente potrà scaricare l'attestato con i crediti ECM dopo aver completato con successo il test di verifica dell’apprendimento.
Attestati di partecipazione
Per poter scaricare l’attestato di partecipazione l’utente deve: (1) aver maturato una presenza non inferiore al 75% della durata prevista di ogni sessione costituente l’evento e (2) aver compilato la scheda di valutazione dell’evento.
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Obiettivo formativo nazionale
Contenuti tecnico-professionali (conoscenze e competenze) specifici di ciascuna professione, di ciascuna specializzazione e di ciascuna attività ultraspecialistica, ivi incluse le malattie rare e la medicina di genere