La Miastenia Grave (MG) è una malattia di tipo autoimmune in cui autoanticorpi inducono una alterazione della trasmissione neuromuscolare. La sua epidemiologia sembra essere cambiata nel corso degli anni: un tempo risultava prevalente nelle giovani donne ora è riscontrata frequentemente anche nei maschi adulti dopo i 60-65 anni. In Italia la prevalenza della malattia è di circa 17000 individui affetti sulla popolazione italiana; poiché ina malattia cronica trattabile ci si aspetta un incremento dei miastenici in Italia Le terapie, sintomatiche o immunosoppressive controllano la malattia con un buon grado di efficacia: i farmaci più utilizzati sono i corticosteroidi e gli immunosoppressori in trattamento cronico. La timectomia, asportazione chirurgica del timo, l’organo da cui ha origine il nostro repertorio immunologico e le cui anomalie innescano la risposta autoimmune, è un ulteriore strumento terapeutico. Le terapie convenzionali della MG tuttavia inducono un carico di effetti collaterali spesso molto elevato. Negli ultimi anni si sono sviluppati nuovi farmaci biologici estremamente precisi per quanto riguarda i loro meccanismi d’azione. Da questo punto di vista si può dire che sia iniziata una nuova era farmacologica per la miastenia definibile medicina di precisione. I nuovi farmaci appartengono a 2 categorie: 1. Gli inbitori del complemento; 2. Gli inibitori del recettore Fc neonatale. Entrambe queste categorie di farmaci hanno meccanismi d’azione molto precisi e selettivi ed è necessario saper inserire questi farmaci nel contesto della gestione del paziente miastenico. Con questa Preceptorship si intende formare ed aggiornare i neurologi su: 1. Una buona comprensione mei meccanismi fisiopatogenetici della malattia. 2 aggiornare sulla terapia convenzionale. 3. aggiornare sulle terapie innovative.4 Capire cosa vuol dire partecipare ad una sperimentazione nella MG.

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