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Scientific rationale
Il progetto, interamente dedicato alla sindrome di Lynch, ha come scopo principale di fornire elementi formativi per la conoscenza della sindrome attraverso la presentazione di casi clinici esemplificativi di tutte le problematiche sia cliniche che genetiche. Nei diversi incontri si affronteranno le problematiche della identificazione e diagnosi della sindrome, dell’utilizzo dei test genetici somatici e dei test genetici germinali per poi passare alla presa incarico dei soggetti con sindrome di Lynch sia affetti da tumori che soggetti sani ad alto rischio oncologico per poi concludere con le problematiche etiche estrapolate dalla pratica clinica. I corsi tenuti da esperti della materia che da molti anni si occupano di questa tematica vuole essere un supporto formativo a tutti i giovani di discipline diverse che si apprestano all’identificazione e alla cura dei soggetti affetti dalla sindrome di Lynch oggi non più considerata così rara.
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Programme
L' identificazione della sindrome di Lynch: dai criteri clinici allo screening universale. L'utilizzo dei test molecolari 16.30 Introduzione Cristina Oliani, Maria Grazia Tibiletti, Emanuele Damiano Luca Urso 16.40 L' importanza dell'albero genealogico e obiettivi della Consulenza Genetica Oncologica
Caso clinico: Caso indice oncologico e famiglia con criteri di Amsterdam
Daniela Turchetti 17.00 Utilità dei modelli di predizione, analisi somatiche disponibili e valutazione dell’utilità del test germinale
Caso clinico: Caso indice sano e storia famigliare sospetta
Liliana Varesco 17.20 L' instabilità dei microsatelliti e analisi immunoistochimica dei geni MMR
Caso clinico: paziente con esiti di carcinoma colorettale MMR difettivo da test universaleFederica Grillo 17.40 Ruolo del genetista per la valutazione di eventuali sindromi da predisposizione NON Lynch
Caso clinico: paziente con esiti di carcinoma colorettale negativo per difetti MMRIleana Wanda Carnevali 18.00 Discussione Ileana Wanda Carnevali, Federica Grillo, Daniela Turchetti, Liliana Varesco, Alessandra Viel 18.30 Chiusura La sorveglianza del paziente con diagnosi di sindrome di Lynch 16.30 Introduzione Cristina Oliani, Maria Grazia Tibiletti, Emanuele Damiano Luca Urso 16.40 Programmazione del percorso di prevenzione in maschio/femmina
Caso clinico; paziente maschio/femmina con esiti di carcinoma del colon retto portatore di variante patogenetica del gene MLH1Maria Grazia Tibiletti 17.00 Caso clinico: paziente femmina con esiti di carcinoma dell’endometrio portatrice di variante patogenetica del gene MSH6 Arianna Panfili 17.20 Discussione Giorgio Formenti, Alberto Morabito, Arianna Panfili 18.20 Conclusioni
Cristina Oliani, Maria Grazia Tibiletti, Emanuele Damiano Luca Urso 18.30 Chiusura
Trattamento del paziente affetto dalla sindrome di Lynch 16.30 Introduzione Cristina Oliani, Maria Grazia Tibiletti, Emanuele Damiano Luca Urso 16.40 Quale trattamento chirurgico?
Caso clinico: paziente affetto da sindrome di Lynch con neoplasia del colonEmanuele Damiano Luca Urso 17.00 Caso clinico: paziente affetta da sindrome di Lynch con diagnosi di carcinoma dell’endometrio Giorgio Formenti 17.20 Discussione
Giorgio Formenti, Maria Stefania Sciallero, Emanuele Damiano Luca Urso 18.20 Conclusioni Cristina Oliani, Maria Grazia Tibiletti, Emanuele Damiano Luca Urso 18.30 Chiusura Trattamento medico del paziente con sindrome di Lynch e diagnosi di carcinoma colorettale/ carcinoma dell’endometrio 16.30 Introduzione Cristina Oliani, Maria Grazia Tibiletti, Emanuele Damiano Luca Urso 16.35 L’importanza della immunoterapia nei tumori instabili Francesca Bergamo 16.45 Quale terapia medica?
Caso clinico: paziente affetto da carcinoma colorettale e portatore di variante patogenetica del gene MLH117.00 Caso clinico: paziente affetta da carcinoma dell’endometrio e portatrice di variante patogenetica del gene MSH6 ì
Francesca Zefiro 17.20 Discussione Francesca Bergamo, Michele Milella, Maria Stefania Sciallero, Margherita Turinetto 18.20 Conclusioni Cristina Oliani, Maria Grazia Tibiletti, Emanuele Damiano Luca Urso 18.30 Chiusura Implicazioni etiche nella diagnosi di sindrome di Lynch 16.30 Introduzione Cristina Oliani, Maria Grazia Tibiletti, Emanuele Damiano Luca Urso 16.40 Test somatici in pazienti deceduti
Caso clinico: soggetto sano con padre deceduto per carcinoma del retto e sospetta sindrome di predisposizione ai tumoriIleana Wanda Carnevali 17.00 Uso corretto del consenso informato e diritto dei pazienti
Caso clinico: famigliare sano in famiglia con accertata sindrome di Lynch e consenso informato negativo per coinvolgimento dei parentiMaria Grazia Tibiletti 17.20 Discussione Linda Battistuzzi, Cristina Oliani, Maria Grazia Tibiletti, Liliana Varesco 18.20 Conclusioni 18.30 Chiusura -
Faculty
Cristina Oliani Verona Maria Grazia Tibiletti Varese Emanuele Damiano Luca Urso Padova Linda Battistuzzi Genova Francesca Bergamo Padova Ileana Wanda Carnevali Varese Giorgio Formenti Varese Federica Grillo Genova Michele Milella Verona Alberto Morabito Padova Arianna Panfili Roma Maria Stefania Sciallero Genova Daniela Turchetti Bologna Margherita Turinetto Milano Liliana Varesco Genova Alessandra Viel Aviano (PN) Francesca Zefiro Varese -
How to participate the meeting
Per accedere a una Videoconferenze/Webinar LIVE è necessario raggiungere la sezione Webinar Live e fare clic sul link relativo all’attività LIVE cui si deve partecipare.
Per questo evento, il sistema utilizzato per le videoconferenze è Zoom. Il sistema è utilizzabile anche da smartphone e tablet, in questo caso è necessario scaricare l’App relativa.
I requisiti per la partecipazione a una Videoconferenza/Webinar sono pertanto i seguenti:
- Connessione Internet veloce
- PC, Smartphone, Tablet compatibile con Zoom (qualsiasi device con meno di 5 anni)
- Cuffie con microfono
Tutti gli utenti devono tenere spento il proprio microfono quando non parlano al fine di minimizzare il rumore di fondo.
È possibile usare la Chat Pubblica per richiedere assistenza, fare domande o chiedere la parola senza interrompere chi sta parlando.
In aggiunta a quanto sopra, è possibile usare la funzionalità “Alza la mano” per chiedere la parola.
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Registration
Questa attività è riservata a un numero limitato di partecipanti.
La quota di partecipazione è gratuita.
Per partecipare all’evento è necessario completare la procedura di iscrizione entro il 06/05/2026.
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CME Instructions
Per completare il percorso formativo e ottenere i crediti ECM previsti, l’utente deve soddisfare TUTTE le seguenti condizioni:
- Appartenere a una professione/disciplina corrispondente a quelle previste dall'accreditamento ECM.
- Partecipare all’Evento Digitale per tutta la durata prevista (ATTENZIONE: guardare le registrazioni non è sufficiente).
- Compilare la scheda di valutazione dell’Evento Digitale, resa disponibile al termine dell’evento, entro e non oltre la mezzanotte del 3° giorno successivo a quello in cui si è terminata l'attività formativa.
- Superare con successo il test di verifica dell’apprendimento entro e non oltre la mezzanotte del 3° giorno successivo a quello in cui si è terminata l'attività formativa. Il test consiste in un questionario a risposta multipla con una sola risposta corretta per ciascuna domanda. Sono consentiti un massimo di 5 tentativi ed è considerato superato con successo quando si risponde correttamente ad almeno il 75% delle domande.
Se tutte le condizioni elencate sono soddisfatte, l’utente potrà scaricare l'attestato con i crediti ECM dopo aver completato con successo il test di verifica dell’apprendimento.
Attestati di partecipazione
Per poter scaricare l’attestato di partecipazione l’utente deve: (1) aver maturato una presenza non inferiore al 75% della durata prevista di ogni sessione costituente l’evento e (2) aver compilato la scheda di valutazione dell’evento.
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Training objective
Contenuti tecnico-professionali (conoscenze e competenze) specifici di ciascuna professione, di ciascuna specializzazione e di ciascuna attività ultraspecialistica, ivi incluse le malattie rare e la medicina di genere
