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  • Razionale scientifico

    La leucemia mieloide acuta (LMA) con mutazione di FLT3-ITD rappresenta un sottotipo ad alto rischio di recidiva, in cui una corretta classificazione diagnostica-molecolare e integrazione precoce delle terapie mirate sono determinanti per l’esito.
    L’introduzione degli inibitori di FLT3 nei pazienti con LMA di nuova diagnosi fit per chemioterapia ad alte dosi ha modificato gli algoritmi di trattamento e la pianificazione del trapianto allogenico, con ricadute cliniche e organizzative (coordinamento laboratorio–ematologia–trapiantologia–farmacia clinica).

    Pertanto, in un panorama in costante cambiamento, la personalizzazione della terapia dei pazienti con LAM e mutazione di FLT3-ITD rende necessaria l’implementazione di un approccio integrato che permetta un percorso ottimizzato di metodiche diagnostiche/prognostiche avanzate fino alla personalizzazione della terapia.

    L’evento, strutturato come formazione sul campo e gruppo di miglioramento, mira a tradurre le evidenze in percorsi condivisi e misurabili, allineando pratica clinica, metodiche diagnostiche/prognostiche, accesso ai farmaci e continuità di cura.

    Al termine delle attività sarà prodotta una scheda contenente le indicazioni operative condivise per la gestione del paziente con LAM FLT3-ITD positiva.

  • Programma dell’attività formativa

    14.00Registrazione dei partecipanti on-line
    14.30

    Apertura lavori e obiettivi del gruppo di miglioramento

    		Daniela Cilloni
    14.40

    Gli Inibitori di FLT3-ITD: tanto simili, tanto diversi 

    		Monia Lunghi
    15.00Nuove evidenze nel trattamento dei pazienti con LAM di nuova diagnosi FLT3-ITD positiva eleggibile a chemioterapia ad alte dosi
    		Ernesta Audisio
    15.20Discussione guidata dalla terapia di induzione fino al mantenimento: un nuovo algoritmo di trattamento
    		Alessandro Cignetti
    Intervengono tutti i membri del Gruppo di Miglioramento
    16.20Conclusioni 
    		Daniela Cilloni
    16.30Chiusura dei lavori
    13.45Registrazione dei partecipanti
    14.00

    Obiettivi e metodologia di lavoro

    		Daniela Cilloni
    SESSIONE I. LA DECISIONE TERAPEUTICA
    14.15Presentazione e discussione guidata di scenari clinici
    		Moderatore: Roberto Freilone
    Il paziente giovane fit (<60 anni) con LAM FLT3-ITD+ candidato a trapianto: induzione con    inibitore FLT3, strategia di consolidamento, invio a TMO, mantenimento
    		Lucia Brunello
    Il paziente > 60 anni con LAM FLT3-ITD+: valutazione della fitness, regime di induzione, consolidamento con o senza TMO, mantenimento
    		Ernesta Audisio
    R/R FLT3+ dopo esposizione a midostaurina o quizartinib: scelte pratiche e gestione della sequenza terapeutica ottimale
    		Monia Lunghi
    16.00Pausa caffè
    SESSIONE II. LA GESTIONE CLINICA DELLE NUOVE TARGET THERAPY NEL PAZIENTE CON LAM FLT3-ITD+
    16.15Presentazione e discussione guidata di scenari clinici con focus sul monitoraggio clinico e sulla tossicità dei nuovi inibitori di FLT3-ITD
    		Moderatori: Benedetto Bruno, Daniela Cilloni
    Ruolo del monitoraggio della malattia misurabile minima nel paziente adulto con LAM avviato a trattamento antileucemico intensivo
    		Arianna Savi
    Il profilo di tossicità degli inibitori di FLT3-ITD e la gestione clinica
    		Daniele Mattei
    Criticità nel trapianto allogenico nel paziente con LAM FLT3-ITD+ 
    		tbd
    SESSIONE III. SCHEDA FINALE CONDIVISA
    17.15Definizione della corretta gestione del paziente con LMA FLT3-ITD+ e compilazione collegiale della scheda strutturata condivisa 
    		Tutor: Daniela Cilloni
    18.15Chiusura dei lavori 

  • Faculty

    Daniela Cilloni Orbassano (TO)

    Ernesta Audisio TorinoLucia Brunello Alessandria
    Benedetto Bruno TorinoAlessandro Cignetti Torino
    Roberto Freilone TorinoLuisa Giaccone Torino
    Monia Lunghi NovaraDaniele Mattei Cuneo
    Arianna Savi Torino

  • Modalità di partecipazione

    L’iscrizione all’attività potrà avvenire esclusivamente attraverso procedura online.

  • Iscrizioni

    Questa attività è riservata a un numero limitato di partecipanti.

    La quota di partecipazione è gratuita.

    Per partecipare all’evento è necessario completare la procedura di iscrizione.

  • Istruzioni ECM e modalità di rilascio degli attestati di partecipazione

    Per completare il percorso formativo e ottenere i crediti ECM previsti, l’utente deve soddisfare TUTTE le seguenti condizioni:

    1. Appartenere a una professione/disciplina corrispondente a quelle previste dall'accreditamento ECM.
    2. Partecipare all’Evento per tutta la durata prevista (ATTENZIONE: guardare le registrazioni non è sufficiente).
    3. Compilare la scheda di valutazione dell’Evento Digitale, resa disponibile al termine dell’evento, entro e non oltre la mezzanotte del 3° giorno successivo a quello in cui si è terminata l'attività formativa.

      4. Attestati di partecipazione

      Per poter scaricare l’attestato di partecipazione l’utente deve: (1) aver maturato una presenza non inferiore al 75% della durata prevista di ogni sessione costituente l’evento e (2) aver compilato la scheda di valutazione dell’evento.

  • Obiettivo formativo nazionale

    Contenuti tecnico-professionali (conoscenze e competenze) specifici di ciascuna professione, di ciascuna specializzazione e di ciascuna attività ultraspecialistica, ivi incluse le malattie rare e la medicina di genere

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