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Scientific rationale
La malattia di Von Hippel-Lindau (VHL) è una patologia genetica rara, ereditaria, caratterizzata dalla predisposizione allo sviluppo di tumori benigni e maligni in diversi organi e apparati.
L’identificazione precoce delle manifestazioni cliniche, la definizione dei percorsi di sorveglianza e il corretto inquadramento genetico rappresentano elementi fondamentali per la gestione della malattia e per la prevenzione delle complicanze.
Negli ultimi anni, l’approfondimento dei meccanismi molecolari legati alla disregolazione della risposta ipossia-correlata e della neoangiogenesi ha permesso di comprendere meglio il ruolo del pathway VHL–HIF nella progressione tumorale. Tali conoscenze hanno favorito lo sviluppo di nuove strategie terapeutiche mirate, incluse le terapie anti-angiogeniche e gli inibitori del fattore inducibile dall’ipossia di tipo 2a (HIF-2a), che rappresentano un importante avanzamento nel trattamento delle neoplasie associate alla VHL.
Alla luce di queste innovazioni, emerge la necessità di aggiornare i professionisti coinvolti nella diagnosi, sorveglianza e gestione clinica dei pazienti con VHL (oncologi, urologi, endocrinologi, neurologi, neurochirurghi, oculisti, internisti e genetisti) per garantire un approccio multidisciplinare integrato, appropriato e basato sulle evidenze più recenti e sulle raccomandazioni delle agenzie regolatorie e delle reti dedicate alle malattie rare.
Questo corso FAD intende quindi fornire una revisione aggiornata degli aspetti epidemiologici, genetici e fisiopatologici della malattia, approfondire le neoplasie correlate, illustrare il ruolo della neoangiogenesi nella progressione tumorale e presentare le attuali e future prospettive terapeutiche, con particolare attenzione ai farmaci a bersaglio molecolare oggi disponibili e alle pipeline in sviluppo. -
Programme
- Introduzione e obiettivi – A. Larcher
- La malattia di von Hippel Lindau – A.M. Ferrara
- Le manifestazioni cliniche della VHL – A. Larcher
- Dal sospetto alla diagnosi genetica della VHL – S. Tognazzo
- Il trattamento sistemico della malattia di VHL – A. Cigliola
- Discussione. Dalla diagnosi alla presa in carico: il percorso del paziente con VHL - A. Larcher, A.M. Ferrara
- Conclusioni – A.M. Ferrara
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Faculty
Alfonso Massimiliano Ferrara - Padova Alessandro Larcher - Milano Antonio Cigliola - Milano Silvia Tognazzo - Padova -
How to participate the meeting
Questo corso è erogato in modalità asincrona, i relativi contenuti sono consultabili senza vincoli temporali (ovvero 24/7 fino alla data di chiusura del corso).
I contenuti saranno visibili ad esclusivo scopo di consultazione per ulteriori 90 gg successivi alla data di chiusura del corso. -
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L’iscrizione a questo corso è gratuita. -
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In caso di superamento del Test di verifica dell’apprendimento, sarà possibile scaricare l’attestato ECM. La data di acquisizione dei crediti ECM corrisponderà con quella di superamento del Test di verifica dell’apprendimento.
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Training objective
Contenuti tecnico-professionali (conoscenze e competenze) specifici di ciascuna professione, di ciascuna specializzazione e di ciascuna attività ultraspecialistica, ivi incluse le malattie rare e la medicina di genere
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Quality Report
