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Scientific rationale
Il tumore dell’ovaio, da tutti definito il big killer tra i tumori ginecologici, non ha fatto registrare un significativo aumento della sopravvivenza globale negli ultimi 40 anni per una serie di motivi, tra cui la mancanza di uno screening efficace e l’errata convinzione culturale che il tumore dell’ovaio fosse una singola malattia che andasse curata con le stesse regole, mentre oggi sappiamo che si tratta di almeno cinque tumori diversi con storie naturali, possibilità di rispondere ai trattamenti ed evoluzioni cliniche completamente diverse.
Sebbene non siamo riusciti ad aumentare la sopravvivenza assoluta delle nostre pazienti, siamo stati in grado di aumentare la percentuale di pazienti vive, ma con malattia, a cinque anni, che attualmente si attesta intorno al 40%.
Questo risultato è stato ottenuto con il miglioramento delle tecniche chirurgiche e con l’ausilio di nuovi farmaci, ma anche studiando un po’ meglio le strategie di sequenza dei trattamenti che possono rendere alcuni farmaci più efficaci se somministrati in un determinato ordine.
In altre parole, la strategia di cronicizzazione che stiamo mettendo in atto nella cura della malattia funziona se le pazienti sono in grado ricevere nel loro algoritmo di trattamento tutti i farmaci a nostra disposizione, possibilmente nella sequenza più appropriata. Conoscere i farmaci e la loro tossicità, studiarne i meccanismi di resistenza e d’azione, ci aiuterà sempre più nel nostro percorso di cura della malattia e auspicabilmente ci consentirà di aumentare la sopravvivenza delle nostre pazienti. -
Programme
Introduzione – Domenica Lorusso
Strategia terapeutica nel trattamento della recidiva di carcinoma ovarico – Domenica LorussoQuesiti clinici per i quali il platino non è un’opzione
Paziente BRCA wild type che non ha fatto bevacizumab in 1a linea e che ricade tra 6-12 mesi, non potendo essere trattata con bevacizumab – Claudia AndreettaRuolo dell’istologia: caso di carcinoma ovarico a cellule chiare con recidiva a 9/10 mesi – Sabrina Cecere
Paziente BRCA mutata che ha fatto bevacizumab in 1a linea e che ricade tra 6-12 mesi e viene trattata platino + PARP-i e in 3a linea ricade nuovamente tra 6-12 mesi ed è trattata con trabectedina + PLD – Valentina Arcangeli
Paziente con recidiva 6-12 mesi precedentemente trattata con carboplatino + PLD dalla 3a linea in avanti – Viviana Murgia
Ruolo della chirurgia nella paziente platino sensibile
- situazione con RT = 0 e recidiva precoce
- situazione con RT = 1/NACT con recidiva precoce
Claudia MarchettiPaziente che ricade alla prima recidiva a 3 mesi ma si decide di ritrattarla con il platino, poi recidiva tra 6-12 (come opzione) – Antonella Savarese
Paziente BRCA mutata in 3a linea con recidiva 6-12 mesi – Giorgio Valabrega
Ruolo del mantenimento nella paziente platino sensibile (PARP in 1a linea): caso di recidiva a 10/11 mesi trattabile con terapia non platino – Anna Maria Mosconi
Paziente con tossicità residua (neuro, oto, nefro tossicità) con recidiva > 12 mesi – Graziana Ronzino
Take home message – Domenica Lorusso -
Iscrizioni
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L’iscrizione a questo corso è gratuita. -
CME Instructions
Per completare l'attività di formazione e ottenere i relativi crediti ECM, occorre soddisfare tutte le seguenti condizioni:
- Appartenere ad una professione/disciplina corrispondente a quelle previste dall'accreditamento ECM;
- Partecipare al webinar live per tutta la durata prevista (NB guardare le registrazioni non è sufficiente);
- Compilare on-line la scheda di valutazione dell’evento che viene resa disponibile al termine del webinar live entro e non oltre la mezzanotte del 3° giorno successivo a quello in cui si è svolta l'attività formativa;
- Superare con successo il test di verifica dell’apprendimento entro e non oltre la mezzanotte del 3° giorno successivo a quello in cui si è svolta l'attività formativa. Il test consiste in un questionario a risposta multipla con una sola risposta corretta per ciascuna domanda. Sono consentiti un massimo di 5 tentativi ed è considerato superato con successo quando si risponde correttamente ad almeno il 75% delle domande.
Al completamento del percorso sarà possibile scaricare l’attestato di partecipazione e, per gli aventi diritto, l'attestato con i crediti ECM.
Nota Bene
La piattaforma permette di compilare la scheda di valutazione dell'evento digitale e di svolgere il questionario di valutazione dell'apprendimento a tutti gli utenti con una presenza non inferiore al 75% della durata di ogni singola sessione costituente l'evento digitale. Questa stessa condizione deve essere soddisfatta per poter scaricare l'attestato di partecipazione.
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Esempio
Nel caso di un evento digitale costituito da due webinar da 2 ore, per poter compilare la scheda di valutazione dell'evento digitale, svolgere il questionario di valutazione dell'apprendimento, e scaricare l'attestato di partecipazione è sufficiente che l'utente sia presente per almeno il 75% di ciascuna webinar, ovvero per almeno 1,5 ore di ciascun webinar.
Questa condizione è necessaria, ma non sufficiente per poter conseguire i crediti ECM. Per poter conseguire i crediti ECM, oltre alle altre condizioni applicabili, l'utente deve essere presente per almeno il 90% delle 4 ore di durata complessiva dell'evento digitale, ovvero per almeno 3 ore e 36 minuti nell'arco delle due sessioni.
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Training objective
Contenuti tecnico-professionali (conoscenze e competenze) specifici di ciascuna professione, di ciascuna specializzazione e di ciascuna attività ultraspecialistica, ivi incluse le malattie rare e la medicina di genere
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Quality Report