-
Scientific rationale
L’obiettivo di questa attività ECM è arrivare a una scelta condivisa tra tutti i partecipanti per permettere un più diffuso utilizzo degli ARTA da parte degli oncologi radioterapisti.
Durante l’incontro del 2 marzo (h.16.00-19.00) saranno analizzati 4 argomenti (definizione del paziente con mCRPC candidato ad ARTA, il ruolo dell’imaging, come scegliere tra i diversi ARTA e la gestione integrata degli eventi effetti collaterali) al fine di evidenziare le maggiori problematiche riscontrate nei centri di radioterapia.
Gli elementi saranno raccolti e quindi rielaborati e discussi nel secondo incontro, previsto il 9 marzo (h. 16.00-19.00), durante il quale si cercherà di arrivare a indicazioni generali per permettere un diffuso e consono utilizzo degli ARTA da parte degli oncologi radioterapisti. -
Programme
MARTEDÌ, 2 MARZO - FASE I
15.30 Registrazione dei partecipanti on-line16.00 Apertura lavori e obiettivi del gruppo di miglioramento
Rolando Maria D’Angelillo, Mattia Falchetto Osti, Maurizio ValerianiDiscussione delle esperienze dei centri di radioterapia sui seguenti punti per evidenziare le criticità:
· Definizione del paziente con tumore prostatico resistente alla castrazione (mCRPC) candidato ad ARTA
· Il ruolo dell’imaging nella definizione e nel follow-up del paziente mCRPC
· ARTA: come scegliere? Modalità di prescrizione terapeutica
· Gestione integrata degli effetti collaterali da ARTA nei pazienti affetti da mCRPCSuddivisione dei partecipanti in 4 gruppi.
Ogni gruppo sarà coordinato da: Anna Rita Alitto, Francesco Marampon, Luca Eolo Trodella, Maurizio Valeriani19.00 Chiusura dei lavori
MARTEDÌ, 9 MARZO - FASE II15.30 Registrazione dei partecipanti on-line
Moderatori: Rolando Maria D’Angelillo, Mattia Falchetto Osti
16.00 Presentazione delle criticità emerse nella fase I
Anna Rita Alitto,Francesco Marampon, Luca Eolo Trodella, Maurizio Valeriani17.00 Elaborazione delle proposte di soluzione
Anna Rita Alitto, Francesco Marampon, Luca Eolo Trodella, Maurizio Valeriani18.00 Discussione e produzione di un documento condiviso
19.00 Chiusura dei lavori
-
Iscrizioni
Questa attività è riservata a un numero limitato di partecipanti.
La quota di partecipazione è gratuita.
Per partecipare all’evento è necessario completare la procedura di iscrizione.
-
CME Instructions
Per completare l'attività di formazione e ottenere i relativi crediti ECM, occorre soddisfare tutte le seguenti condizioni:
- Appartenere ad una professione/disciplina corrispondente a quelle previste dall'accreditamento ECM;
- Partecipare al webinar live per tutta la durata prevista (NB guardare le registrazioni non è sufficiente);
- Compilare on-line la scheda di valutazione dell’evento che viene resa disponibile al termine del webinar live entro e non oltre la mezzanotte del 3° giorno successivo a quello in cui si è svolta l'attività formativa;
- Superare con successo il test di verifica dell’apprendimento entro e non oltre la mezzanotte del 3° giorno successivo a quello in cui si è svolta l'attività formativa. Il test consiste in un questionario a risposta multipla con una sola risposta corretta per ciascuna domanda. Sono consentiti un massimo di 5 tentativi ed è considerato superato con successo quando si risponde correttamente ad almeno il 75% delle domande.
Al completamento del percorso sarà possibile scaricare l’attestato di partecipazione e, per gli aventi diritto, l'attestato con i crediti ECM.
Nota Bene
La piattaforma permette di compilare la scheda di valutazione dell'evento digitale e di svolgere il questionario di valutazione dell'apprendimento a tutti gli utenti con una presenza non inferiore al 75% della durata di ogni singola sessione costituente l'evento digitale. Questa stessa condizione deve essere soddisfatta per poter scaricare l'attestato di partecipazione.
-
Training objective
Documentazione clinica. Percorsi clinico-assistenziali diagnostici e riabilitativi, profili di assistenza – profili di cura
-
Quality Report