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Scientific rationale
AIFEG è diventata AIFET: L’Associazione Italiana familiarità ed ereditarietà dei tumori gastroenterici si rinnova, apre i suoi interessi scientifici di ricerca traslazionale e di presa in carico dei soggetti affetti da sindromi ereditarie a tutte le sedi tumorali. AIFET (Associazione Italiana familiarità ed ereditarietà dei tumori) celebra il suo primo congresso a Varese in modalità ibrida (in presenza e online) con una panoramica sulle più importanti sindromi di suscettibilità ereditaria ai tumori. Il congresso si articolerà in diverse sessioni nelle quali verranno affrontate le tematiche attuali delle diverse sindromi a partire dal tumore ereditario della mammella e ovaio, a seguire una sessione sul melanoma famigliare e sui tumori del tratto gastroenterico ereditari. Si parlerà anche di sindromi complesse più rare ma che coinvolgono tumori diversi anche in età pediatrica. Il programma si conclude con una tavola rotonda dedicata alle problematiche della comunicazione nell’ambito della genetica dei tumori ereditari. Interverranno alla tavola rotonda esperti di comunicazione del settore e rappresentanti sia delle società scientifiche coinvolte che rappresentanti delle associazioni di pazienti. AIFET come da tradizione AIFEG riunisce l'interesse di tutti gli specialisti che intervengono nel percorso di ricerca, diagnosi e cura dei tumori eredo-familiari e si pone come punto di riferimento multidisciplinare per la formazione di giovani che intendono entrare in questo settore. Il congresso nazionale AIFET rappresenta sempre un motivo di scambio culturale e di messa a fuoco delle nuove opportunità terapeutiche. In questo congresso in particolare si approfondiranno tematiche di diagnosi e classificazione dei tumori partendo dalle correlazioni genotipo-fenotipo con presentazioni che stimoleranno l'interattività tra i convenuti e solleciteranno un’attenta presa in carico dei pazienti ad alto rischio oncologico. Esperti nazionali illustreranno inoltre l'up-to-date delle innovazioni terapeutiche dei tumori dell'ovaio e della mammella e le nuove potenzialità dell’immunoterapia nei tumori solidi.
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Programme
9.30 Saluti delle Autorità
Direttore Generale ASST Settelaghi
Gianni BonelliMagnifico Rettore Università dell'Insubria
Angelo Tagliabue9.45 Apertura dei lavori
Cristina Oliani, Fausto Sessa, Maria Grazia Tibiletti I SESSIONE - Il carcinoma mammario nelle sindromi ereditarie
Moderatori: Fedro Peccatori, Daniela Terribile10.00 Sono ancora attuali le indicazioni FONCAM per il test BRCA? Il punto di vista del laboratorio e del chirurgo
Marco Montagna, Francesca Rovera 10.20 Nuove terapie per il carcinoma mammario BRCA mutato
Laura Cortesi 10.40 Cancro della mammella e sindrome di LYNCH
Bernardo Bonanni 10.55 Rischio di cancro mammario nei portatori di varianti CDH1
Isabella Mammi 11.10 Discussione
II SESSIONE - Focus per l’utilizzo dei PARP inibitori nel carcinoma ovarico
Moderatori: Nicoletta Donadello, Maria Grazia Tibiletti11.30 Meccanismi di resistenza ai PARP-inibitori e scenari clinici
Domenica Lorusso 11.50 Nuovi approcci disponibili per la determinazione dell’HRD
Massimo Barberis 12.10 Discussione
12.30 Abstract a tema
Moderatori: Ileana W. Carnevali, Alessandra Viel, Francesca Zefiro13.30 Pausa pranzo
III SESSIONE - Nuovi protagonisti per la prevenzione e la terapia del melanoma
Moderatori: Paola Ghiorzo, Maurizio Lombardo14.30 Basi molecolari e strategie terapeutiche per il melanoma avanzato
Paola Queirolo 14.50 Il melanoma ereditario tra aumento di incidenza e nuovi geni di predisposizione: studio multicentrico IMI
Lorenza Pastorino 15.10 L'espressione immunoistochimica di BAP1 è un nuovo marcatore di sindrome?
Andrea Remo 15.20 Discussione
15.30 Abstract a tema
Moderatori: William Bruno, Maria Adelaide Caligo, Valentina CalòIV SESSIONE - Up-date sui tumori ereditari del tratto gastroenterico
Moderatori: Lucio Bertario, Stefania Sciallero16.00 Immunoterapia e marcatori molecolari nei tumori MMR
Chiara Cremolini 16.20 Nuove frontiere nel trattamento del carcinoma dell’endometrio con deficit MMRo
Giorgio Valabrega 16.30 Discussione
Moderatori: Martina Cavestro, Sergio Segato16.40 Trattamento endoscopico versus trattamento chirurgico nelle NAMP
Emanuele Damiano Luca Urso 17.00 Chirurgia del retto in paziente APC
Marco Vitellaro 17.20 Sorveglianza versus chirurgia per la prevenzione dei tumori ginecologici
Giorgio Formenti 17.45 Discussione
17.50 Abstract a tema
Moderatori: Mattia Berselli, Giovan Battista Rossi, Vittoria Stigliano18.30 Fine lavori ECM
SESSIONE NON ECM
18.35 Assemblea Soci AIFET
19.30 Fine lavori
V SESSIONE - SINDROMI RARE
Moderatori: Maurizio Genuardi, Guglielmina Nadia Ranzani8.30 Sinergia fra genetista clinico e laboratorio: una panoramica per l’identificazione delle sindromi rare
William Bruno 9.10 Sindromi MEN: dalla pratica clinica alla ricerca traslazionale
Natalia Pellegata 9.30 Discussione
9.40 RET come marcatore di nuove terapie nel carcinoma della tiroide
Laura Deborah Locati 10.00 Discussione
10.10 Abstract a tema
Moderatori: Giulia Cini, Isabella Mammi, Daniela Turchetti11.10 Chiusura lavori ECM
SESSIONE NON ECM
11.15 Presentazione di un progetto a tema
Alessandra Vicentini 11.45 Tavola Rotonda
Genetica e prevenzione oncologica: ruolo della comunicazione nell’era dei social networks
Partecipano:
AIFET: Maria Grazia Tibiletti
AIOM: Stefania Sciallero
CIPOMO: Luigi Cavanna
SIGU: Liliana Varesco
SIPO Lombardia: Eugenia Trotti
ABRCAdaBra: Fabrizia Galli
Acto onlus: Nicoletta Cerana
APAIM: Monica Forchetta
Europa Donna: Loredana Pau
My Gut Feeling: Teresa Tiano
Mutagens: Salvo Testa
OPI Varese: Aurelio Filippini
Vivere senza Stomaco: Claudia Santangelo
Moderatori: Adele Patrini, Alessandra Vicentini 13.15 Fine lavori e saluti finali
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Iscrizioni
Questa attività è riservata a un numero limitato di partecipanti.
La quota di partecipazione è:
- Quota intera € 80.00
- Quota riservata ai soci aifet € 50.00
Per i criteri di eleggibilità e altre informazioni sulle quote ridotte (qualora previste), contattare info.bologna@accmed.org.
Per partecipare all’evento è necessario completare la procedura di iscrizione (incluso il pagamento della quota applicabile) entro il 27/09/2022. Il pagamento è effettuabile online esclusivamente con Carte di Credito o Paypal.
Nel caso non venga raggiunto il numero minimo di iscritti previsto, Accademia si riserva la facoltà di annullare l’attività. In questo caso Accademia procederà alla opportuna comunicazione e al totale rimborso delle quote di partecipazione.
In caso di rinuncia, si prega di informare tempestivamente Accademia. Se la rinuncia avviene entro il 10° giorno precedente la data di inizio dell’evento, la quota versata sarà restituita con la detrazione del 30%. Se la rinuncia avviene dopo tale scadenza, l’utente non avrà diritto ad alcun rimborso. -
CME Instructions
Per completare il percorso formativo e ottenere i crediti ECM previsti, l’utente deve soddisfare tutte le seguenti condizioni:
- Appartenere a una professione/disciplina corrispondente a quelle previste dall'accreditamento ECM;
- Partecipare ad almeno il 90% della durata dell’evento;
- Compilare la scheda di valutazione dell’evento - resa disponibile ESCLUSIVAMENTE ONLINE al termine dell’evento stesso - entro e non oltre la mezzanotte del 3° giorno successivo a quello in cui è terminata l'attività formativa;
- Superare con successo il test di verifica dell’apprendimento - reso disponibile ESCLUSIVAMENTE ONLINE al termine dell’evento stesso - entro e non oltre la mezzanotte del 3° giorno successivo a quello in cui è terminata l'attività formativa. Il test consiste in un questionario a risposta multipla con una sola risposta corretta per ciascuna domanda. E' consentito un solo tentativo ed è considerato superato con successo quando si risponde correttamente ad almeno il 75% delle domande.
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Training objective
Contenuti tecnico-professionali (conoscenze e competenze) specifici di ciascuna professione, di ciascuna specializzazione e di ciascuna attività ultraspecialistica, ivi incluse le malattie rare e la medicina di genere
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Quality Report