Il trattamento della maggior parte delle neoplasie è basato sulla selezione molecolare che, tramite l'identificazione di mutazioni actionable, consente di apportare benefici sostanziali con terapie specifiche.
È quindi importante un'appropriata diagnosi molecolare, una corretta interpretazione del risultato dei test e una conseguente appropriatezza terapeutica. Questo processo vede coinvolte diverse figure professionali (patologo, biologo molecolare, oncologo, genetista, ecc.) la cui integrazione è fondamentale per una corretta pratica clinica.

Introduzione - P. Pronzato

Tra laboratorio e pratica clinica la distanza adesso è breve: tecniche di identificazione delle mutazioni - N. Normanno

Il ruolo del patologo nella medicina di precisione. Cosa, come e quando testare? - C. Marchiò

Criteri di priorità nella ricerca delle mutazioni rare: le Linee Guida - G. Tortora

Situazioni cliniche in cui pensare “uncommon” - A. Pastorino

L’iperselezione molecolare nel decision making. È sempre la scelta migliore? - A. Sobrero

Le mutazioni targettabili “uncommon” - U. Malapelle

La forza di una singola mutazione. Vantaggi enormi per pochi pazienti - P. Bruzzi

La “giungla” legislativa. I modi e i tempi per ottenere i farmaci - S. Beltramini

Discussione guidata e Take Home Messages - A. Pastorino, P. Pronzato

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L’iscrizione a questo corso è gratuita.

Contenuti tecnico-professionali (conoscenze e competenze) specifici di ciascuna professione, di ciascuna specializzazione e di ciascuna attività ultraspecialistica, ivi incluse le malattie rare e la medicina di genere

Questionario a risposta multipla e a doppia randomizzazione. Si effettua online con l'obbligo di rispondere correttamente ad almeno il 75 percento delle domande per il suo superamento. È prevista la possibilità di ripetizione in caso di esito negativo